Zaloguj się lub Załóż konto.
Pismo Towarzystwa Internistów Polskich, założone przez prof. Władysława Antoniego Gluzińskiego
Pismo indeksowane w:
MEDLINE/Index Medicus,
EMBASE/Excerpta Medica Database,
Index Copernicus (IC), KBN/MNiSW,
Polish Medical Library (GBL), EBSCO,
ISI Science Citation Index Expanded,
Scopus,
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
Wartość Index Copernicus (IC) za 2009: 7.80 pkt,
punktacja MNiSW: 6 pkt.
W 2009 roku czasopismo zostało dofinansowane przez MNiSW w ramach działalności wspomagającej badania.
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej jest czasopismem typu "open-access" i gwarantuje darmowy dostęp do pełnej treści artykułów.
Dla redaktorów
Partner Polskiej Interny
Ocena stężenia PDGF-AB oraz sP-selektyny w odniesieniu do liczby płytek we krwi chorych na raka jelita grubego przed operacją i po operacji
Maria Mantur, Olga Koper, Jadwiga Snarska, Anna Sidorska, Katarzyna Kruszewska-Wnorowska
Abstrakt
Wprowadzenie. Płytkopochodny czynnik wzrostu (platelet-derived growth factor – PDGF)
i P-selektyna zostały uznane za biologicznie czynne markery aktywacji płytek krwi (platelets – PLT). Izoforma
PDGF-AB jest ważnym czynnikiem regulującym migrację i proliferację wielu komórek, w tym komórek
nowotworowych, natomiast P-selektyna odgrywa istotną rolę w interakcjach międzykomórkowych. Cele.
Ocena stężenia PDGF-AB i sP-selektyny w odniesieniu do liczby PLT we krwi chorych na raka jelita grubego
(colorectal cancer – CRC), badanych przed radykalnym usunięciem zmian nowotworowych i po nim.
Pacjenci i metody. Badaniem objęto 38 chorych na CRC, których podzielono na trzy grupy: grupa B1 –
20 chorych (T2-3N1M0), grupa B2 – 18 chorych (T2-3N2M0) oraz 24 osoby zdrowe dobrane pod względem wieku
i płci, stanowiące grupę kontrolną. Krew do badań pobierano z żyły odłokciowej przed operacją oraz 3 miesiące
po radykalnym usunięciu zmian nowotworowych. Stężenia PDGF-AB i sP-selektyny jako markerów aktywacji PLT
oznaczono metodą immunoenzymatyczną. Wyniki. Stężenie PDGF-AB i sP-selektyny u wszystkich chorych z CRC
było kilkakrotnie większe, natomiast liczba PLT mniejsza niż w grupie kontrolnej. Przed zabiegiem stężenia obu
badanych parametrów były statystycznie znamiennie większe u chorych z wyższym stopniem zaawansowania
klinicznego (p <0,05). Nie stwierdzono natomiast dodatniej korelacji między liczbą PLT a stężeniem PDGF-AB
i sP-selektyny. Wnioski. Mniejsza liczba PLT przed operacją niż po operacji, większe natomiast stężenia PDGF-AB
i sP-selektyny wskazują na tkankę nowotworową jako bogate źródło PDGF oraz miejsce powstawania zaburzeń
zakrzepowo-zatorowych z udziałem PLT, które stanowią źródło sP-selektyny. Dlatego oznaczenie stężeń PDGF-AB
i sP-selektyny może wyznaczać przyszłość wczesnej nieinwazyjnej diagnostyki CRC.
Słowa kluczowe
PDGF-AB, rak jelita grubego (CRC), sP-selektyna
Pol Arch Med Wewn, 2008; 118 (6): 345-350
PMID: 18619189
