Zaloguj się lub Załóż konto.
Pismo Towarzystwa Internistów Polskich, założone przez prof. Władysława Antoniego Gluzińskiego
Pismo indeksowane w:
MEDLINE/Index Medicus,
EMBASE/Excerpta Medica Database,
Index Copernicus (IC), KBN/MNiSW,
Polish Medical Library (GBL), EBSCO,
ISI Science Citation Index Expanded,
Scopus,
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
Wartość Index Copernicus (IC) za 2010: 9 pkt,
punktacja MNiSW: 9 pkt.
Czasopismo dofinansowywane przez MNiSW w ramach działalności wspomagającej badania.
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej jest czasopismem typu "open-access" i gwarantuje darmowy dostęp do pełnej treści artykułów.
Marcin Zawadzki, Paweł Gać, Rafał Poręba, Eugenia Murawska‑Ciałowicz, Tomasz Wielkoszyński, Lidia Januszewska, Krystyna Pawlas, Ryszard Andrzejak
Abstrakt
Wprowadzenie. Narażenie na dym tytoniowy jest bardzo istotnym czynnikiem ryzyka rozwoju chorób
układu oddechowego oraz sercowo‑naczyniowego i chorób nowotworowych.
Narażenie bierne jest
powszechne; osoby narażone często nie zdają sobie z niego sprawy. Markerem narażenia na dym
tytoniowy są metabolity
nikotyny: kotynina i trans‑3’-hydroksykotynina.
Cele. Celem pracy była ocena stopnia narażenia biernego na dym tytoniowy wśród studentów oraz
wpływ tego narażenia na stężenie hemoglobiny
we krwi, szczytowy przepływ wydechowy (peak
expiratory flow – PEF), stopień peroksydacji lipidów oraz aktywność enzymów antyoksydacyjnych.
Pacjenci i metody. Badaniami objęto 104 osoby, podzielone ze względu na stężenie metabolitów
nikotyny we krwi na 3 podgrupy: podgrupa I – stężenie metabolitów
>100 ng/ml (narażenie silne),
podgrupa II – stężenie metabolitów
10–100 ng/ml, podgrupa III – stężenie metabolitów
<10 ng/ml.
U osób objętych badaniem oznaczono stężenia hemoglobiny
we krwi, wartości PEF, stężenia metabolitów
peroksydacji lipidów: dialdehydu malonowego i 4‑hydroksynonenalu (MDA + 4‑HNE) oraz
aktywności katalazy (CAT).
Wyniki. Stwierdzono istotne statystycznie różnice stężeń metabolitów
peroksydacji lipidów i aktywności
CAT. Stężenie MDA + 4‑HNE było większe w podgrupie I niż w podgrupie II oraz w podgrupie
I niż w podgrupie III (I: 3,84 ±1,64 mmol/l; II: 2,25 ±0,94 mmol/l; III: 1,90 ±0,82 mmol/l; pI–II <0,01;
pI–III <0,001). Aktywność CAT była istotnie statystycznie mniejsza w podgrupie I niż w podgrupie III
(I: 0,38 ±0,01 × 106 IU/g hemoglobiny
[Hb]; II: 0,38 ±0,03 × 106 IU/g Hb; III: 0,41 ±0,04 × 106 IU/g
Hb; pI–III <0,05).
Wnioski. Bierne narażenie na dym tytoniowy w badanej populacji studentów jest powszechne.
Obserwowane efekty tego narażenia są zbliżone do skutków czynnego palenia papierosów. Postuluje
się działania zmierzające do ograniczenia biernego narażenia na dym tytoniowy.
Słowa kluczowe
bierne palenie tytoniu, enzymy antyoksydacyjne, kotynina,
peroksydacja lipidów
Pol Arch Med Wewn, 2008; 118 (12): 705-712
PMID: 19202948