Redaktor Naczelna ogłasza konkurs na najlepszą studencką pracę oryginalną. Szczegółowe informacje znajdują się tutaj.

Przełącz język: polski | english

Pismo Towarzystwa Internistów Polskich, założone przez prof. Władysława Antoniego Gluzińskiego

Pismo indeksowane w:
MEDLINE/Index Medicus,
EMBASE/Excerpta Medica Database,
Index Copernicus (IC), KBN/MNiSW,
Polish Medical Library (GBL), EBSCO,
ISI Science Citation Index Expanded,
Scopus,
Directory of Open Access Journals (DOAJ)

Wartość Index Copernicus (IC) za 2010: 9 pkt,
punktacja MNiSW: 9 pkt.

Czasopismo dofinansowywane przez MNiSW w ramach działalności wspomagającej badania.

Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej jest czasopismem typu "open-access" i gwarantuje darmowy dostęp do pełnej treści artykułów.

Rozpoznawanie i możliwości leczenia zespołów mieloproliferacyjnych

Andrzej Hellmann

Abstrakt
Zespoły mieloproliferacyjne (ZMP) są klonalnymi rozrostami komórki macierzystej szpiku charakteryzującymi się proliferacją jednej lub kilku linii komórek: granulocytarnej, erytroidalnej, megakariocytarnej lub mastocytarnej. ZMP obejmują: przewlekłą białaczkę szpikową, czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość samoistną, mielofibrozę, przewlekłą białaczkę eozynofilową/zespół hipereozynofilowy, przewlekłą białaczkę neutrofilową i mastocytozę układową. Rozpoznanie ZMP jest często trudne ze względu na konieczność różnicowania ich z reaktywną proliferacją wywołaną czynnikami pierwotnie pozahematologicznymi. Różnicowanie poszczególnych postaci ZMP również jest trudne z powodu nakładania się pewnych zmian klinicznych lub laboratoryjnych. Odkrycie w ostatnich latach określonych aberracji molekularnych ułatwia procedury diagnostyczne. Odkryte mutacje genów lub ich fuzje związane są z produkcją białek o właściwościach kinaz tyrozynowych. Dzięki tym odkryciom w ostatnich latach zaczęliśmy z powodzeniem stosować terapię celowaną z użyciem inhibitorów kinaz tyrozynowych

Słowa kluczowe
nieprawidłowości molekularne, przewlekłe zespoły mieloproliferacyjne, terapia celowana

Pol Arch Med Wewn, 2008; 118 (12): 756-760

PMID: 19202955

Pobierz artykuł (PDF): EN   PL