Zaloguj się lub Załóż konto.
Pismo Towarzystwa Internistów Polskich, założone przez prof. Władysława Antoniego Gluzińskiego
Pismo indeksowane w:
MEDLINE/Index Medicus,
EMBASE/Excerpta Medica Database,
Index Copernicus (IC), KBN/MNiSW,
Polish Medical Library (GBL), EBSCO,
ISI Science Citation Index Expanded,
Scopus,
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
Wartość Index Copernicus (IC) za 2010: 9 pkt,
punktacja MNiSW: 9 pkt.
Czasopismo dofinansowywane przez MNiSW w ramach działalności wspomagającej badania.
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej jest czasopismem typu "open-access" i gwarantuje darmowy dostęp do pełnej treści artykułów.
Andrzej Hellmann
Abstrakt
Zespoły mieloproliferacyjne (ZMP) są klonalnymi rozrostami komórki macierzystej szpiku charakteryzującymi
się proliferacją jednej lub kilku linii komórek: granulocytarnej, erytroidalnej, megakariocytarnej
lub mastocytarnej. ZMP obejmują: przewlekłą białaczkę szpikową, czerwienicę prawdziwą,
nadpłytkowość samoistną,
mielofibrozę, przewlekłą białaczkę eozynofilową/zespół hipereozynofilowy,
przewlekłą białaczkę neutrofilową i mastocytozę układową. Rozpoznanie ZMP jest często trudne
ze względu na konieczność różnicowania ich z reaktywną proliferacją wywołaną czynnikami pierwotnie
pozahematologicznymi.
Różnicowanie poszczególnych postaci ZMP również jest trudne z powodu
nakładania się pewnych zmian klinicznych lub laboratoryjnych. Odkrycie w ostatnich latach określonych
aberracji molekularnych ułatwia procedury diagnostyczne. Odkryte mutacje genów lub ich
fuzje związane są z produkcją białek o właściwościach kinaz tyrozynowych. Dzięki tym odkryciom
w ostatnich latach zaczęliśmy z powodzeniem stosować terapię celowaną z użyciem inhibitorów
kinaz tyrozynowych
Słowa kluczowe
nieprawidłowości molekularne, przewlekłe zespoły
mieloproliferacyjne, terapia celowana
Pol Arch Med Wewn, 2008; 118 (12): 756-760
PMID: 19202955