Zaloguj się lub Załóż konto.
Pismo Towarzystwa Internistów Polskich, założone przez prof. Władysława Antoniego Gluzińskiego
Pismo indeksowane w:
MEDLINE/Index Medicus,
EMBASE/Excerpta Medica Database,
Index Copernicus (IC), KBN/MNiSW,
Polish Medical Library (GBL), EBSCO,
ISI Science Citation Index Expanded,
Scopus,
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
Wartość Index Copernicus (IC) za 2010: 9 pkt,
punktacja MNiSW: 9 pkt.
Czasopismo dofinansowywane przez MNiSW w ramach działalności wspomagającej badania.
Polskie Archiwum Medycyny Wewnętrznej jest czasopismem typu "open-access" i gwarantuje darmowy dostęp do pełnej treści artykułów.
Wojciech Jelski, Maciej Szmitkowski
Abstrakt
Zespół metaboliczny charakteryzuje grupa czynników ryzyka chorób układu sercowo-
-naczyniowego, takich jak: otyłość brzuszna, małe stężenie lipoprotein o dużej gęstości (high-density
lipoproteins – HDL) cholesterolu, duże stężenie triglicerydów, podwyższone ciśnienie tętnicze, insulinooporność
lub nieprawidłowa tolerancja glukozy. W licznych pracach badano zależność między konsumpcją alkoholu
a powszechnością zespołu metabolicznego i jego poszczególnych składników. Działanie etanolu może zarówno
nasilać, jak i przeciwdziałać powstawaniu tego zespołu – zależy to przede wszystkim od ilości oraz rodzaju
spożywanego alkoholu. Na ogół uważa się, że umiarkowane spożywanie alkoholu jest związane z mniejszą
częstością występowania zespołu metabolicznego i korzystnym wpływem na poziom lipidów, obwód talii
i stężenie glukozy na czczo. Spośród składników wchodzących w skład zespołu metabolicznego najbardziej
korzystne działanie etanolu wynika z jego wpływu na wzrost stężenia frakcji HDL cholesterolu. Związek między
spożyciem alkoholu a częstością występowania zespołu metabolicznego jest silniej zaznaczony szczególnie
u osób pijących czerwone wino, ponieważ zawarte w nim polifenole zwiększają aktywność śródbłonkowej
syntazy tlenku azotu (endothelial nitric oxide synthase – eNOS), która odgrywa kluczową rolę w patogenezie
zespołu metabolicznego. Obniżona aktywności tego enzymu przyczynia się do rozwoju insulinooporności,
nadciśnienia tętniczego i dyslipidemii. Stymulacja aktywności eNOS, która uczestniczy w transporcie cząsteczek
HDL, może wyjaśnić mechanizm wzrostu stężenia tej frakcji pod wpływem etanolu. Śródbłonkowa syntaza
tlenku azotu wymaga obecności antyoksydantów chroniących przed inaktywacją tlenku azotu w reakcji
z anionami nadtlenkowymi i kumulacją peroksyazotanów.
Słowa kluczowe
alkohol etylowy, zespół metaboliczny
Pol Arch Med Wewn, 2007; 117 (7): 306-311
PMID: 17966596